癌症早期筛查 基准医疗获2800万美元B轮融资

2017-11-07 作者:36氪 顿雨婷 来源:连接网

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[摘要]全面分析肿瘤发生、发展中的甲基化变化,使早期癌症检测变得可行。



117日,广州市基准医疗有限责任公司(以下简称:基准医疗)宣布已完成2800万美元B轮融资,由通和毓承和思嘉建信基金共同领投,Arch Venture Partners、药明康德以及金域检验(603882.SH)、远毅资本跟投。

 

此前,基准医疗曾先后获得由北极光创投领投的500万美元A轮融资,以及由远毅资本领投的A+轮融资。

 

面向精准医学的基准医疗成立于2015年,主要业务是开展高通量测序的临床应用和研发,提供包括遗传病筛查与诊断、胚胎植入前遗传筛查(PGS)、肿瘤个体化诊断与治疗和肿瘤检测及早期筛查等产品和服务。目前,基准医疗已与行业上中下游企业达成合作,形成从学术研究到临床产品转化的完整产业链(产业链分布可参见中国液体活检产业图谱)。

 

资料显示,它是国內首家将ctDNAcirculating tumor DNA,循环肿瘤DNA)甲基化高通量测序技术用于肿瘤诊断的企业。这是一种无创液态活检技术,它能寻找到患者血液外浮游的癌细胞凋零后的DNA,以此判断这个人是否患有癌症,并通过浓度判断癌症的轻重。

 

此外,基准医疗的自有技术包括甲基化建库技术AnchorIRISTM,和基于机器学习等算法的甲基化数据系统分析流程AnchorMonarchTM,提供靶向DNA甲基化高通量测序服务,可实现对组织样本和血液样本进行DNA甲基化测序,全面分析肿瘤发生、发展中的甲基化变化。

 

据悉,该AnchorIRISTM技术采用单链DNA分子先转化再加双向接头单链建库策略,较常规建库方法可提高10倍以上建库转化效率,最低建库起始DNA量可低达1ngctDNA最低检出频率<0.01%,适用于绝大部分早期肿瘤患者样本检测,可靠检测外周血中痕量ctDNA,稳定检出ctDNA特异甲基化状态,使无创检测早期癌症变得可行。

 

未来,基准医疗会继续以利用液体活检技术进行癌症早期筛查研究为重要的发展方向,并开发更多有临床价值的体外诊断产品。

 

近十年来,随着人类基因组学、药物遗传学、药物基因组学的研究进展,肿瘤治疗已经进入了同病异治的分子靶向治疗阶段。分子靶向药物能有效的控制肿瘤的进展,且比传统放化疗效果更好、副作用更小,得到医疗界的认可。

 

肿瘤患者的基因型是决定分子靶向药物的疗效与疾病的预后的关键因素,故而在治疗前明确肿瘤患者的基因型显得尤为重要。随着二代测序(NGS)技术的日趋成熟,个人基因组检测的时间和成本大大降低,这使得精准医疗真正临床化、产业化成为可能。

 

基于此,众多创业公司瞄准这一机会,快速入局。在基因测序领域,36氪就曾先后报道过优迅医学、贝康医疗、 易活生物、安诺优达、吉因加等公司。    

 

其实,相较于其它做基因测序的公司,基准医疗入场稍晚(2015年才成立),但CEO范建兵并不认为公司输在了起跑线上,他表示“精准医疗是个很新的领域,全世界包括中国基本上都还处在同一个起点上。这个市场才刚开始,还有很大的空间可以去拓展。”

 

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